НОВОСТИ

С 1 января 2014 года вступают в силу Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями.

Ученые из Центра алиментарной фармабиотики (Alimentary Pharmabiotic Centre) при Университетском колледже в Корке, Ирландия, изучили результаты исследований по оценке эффективности психобиотиков (psychobiotics) — микроорганизмов, оказывающих благоприятное воздействие на здоровье пациентов, страдающих психическими заболеваниями.

Минздрав России подготовил проект федерального закона о внесении изменений в федеральный закон об обращении лекарственных средств и статью части 2 Налогового кодекса Российской Федерации.

Правительство РФ утвердило Правила формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями. Соответствующее постановление №1086 от 28.11.2013 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

В середине октября был опубликован приказ минпромторга «Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств». Этот документ — аналог европейских правил (GMP). Предполагается, что скоро все отечественные фармкомпании будут производить лекарства в соответствии с международными стандартами качества.

За последние 8 лет американские фармацевтические компании потратили более 50 миллиардов долларов на поиск новых лекарств, но были вынуждены признать, что большинство инновационных препаратов были произведены десятилетия назад. С каждым годом становится все сложнее разработать принципиально новое, эффективное и безопасное средство, которое по свойствам превзойдет имеющиеся аналоги.

Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому санкции за подделку лекарственных средств значительно ужесточаются. Проблема некачественных медикаментов в России стоит достаточно остро, замечают эксперты, к тому же, оценить их объем на розничном рынке практически невозможно. Российских производителей поддельных лекарств будут сажать в тюрьму. Об этом говорится в законопроекте, который внесен в Госдуму группой депутатов во главе с руководителем комитета по безопасности и противодействию коррупции Ириной Яровой. Согласно документу, самая жесткая санкция предусмотрена в случае смерти от поддельных лекарств двух или более человек. Производителям таких медикаментов будет грозить до 12 лет лишения свободы и штраф до 5 млн руб. За торговлю фальсифицированными, некачественными и незарегистрированными препаратов предусматривается тюремный срок до пяти лет со штрафом до 2 млн руб. Те же санкции будут касаться и нелегальных БАДов. Действующие способы наказания за эти преступления слишком мягкие, уверена депутат Ирина Яровая.

По состоянию на 25 ноября в России привиты более 34,8 млн. чел., что составляет 24,4% от общей численности населения страны. В том числе, в рамках национального календаря профилактических прививок привиты 19,3 млн. взрослых и 12,3 млн. детей. Как сообщили в Роспотребнадзоре,   полностью завершена иммунизация  населения против гриппа в 38 субъектах  страны.

Роспотребнадзор разработал проект СанПиНа для аптечных организаций. По мнению экспертов, принятие его в таком виде может поставить под угрозу существование некоторых российских аптек и вызвать существенное подорожание лекарств.

В нашей стране почти 13 тысяч детей с угрожающими жизни редкими болезнями. Стоимость годового курса лечения одного ребенка может достигать 30 млн рублей. Лекарственное обеспечение возложено на регионы, чьи бюджеты чаще всего не располагают подобными средствами. Как помочь таким детям и их родителям? На этот вопрос пытались ответить участники круглого стола, посвященного проблеме лекарственного обеспечения детей, страдающих орфанными заболеваниями, прошедшего в РИА «Новости».