НОВОСТИ

Некоммерческое партнерство производителей БАД высказало свою позицию по проекту Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок», внесенного Ириной Яровой в Госдуму 25 ноября.

 Минздраву совместно с Минэкономразвития и ФАС России поручено продолжить с участием органов исполнительной власти субъектов РФ реализацию мероприятий по развитию конкуренции на рынках лекарственных препаратов и медицинских услуг в рамках плана мероприятий («дорожной карты») «Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики» и мероприятий, направленных на улучшение качества и доступности медицинской помощи гражданам Российской Федерации.

Минздрав России представил для обсуждения изменения в федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", в которых уточнил ряд понятий касательно обеспечения качества медикаментов на российском рынке — соответствующий документ размещен на Едином портале раскрытия информации о подготовке нормативных правовых актов.

Депутаты предлагают ввести уголовное наказание за незаконное производство и оборот лекарственных средств, некачественных БАД и медицинских изделий, а также использование фальсифицированных документов и поддельных упаковок. Поправки, согласно внесенному в Госдуму законопроекту, предлагается внести как в Уголовный кодекс, так и в федеральный Кодекс об административных правонарушениях, сообщает РИА Новости.

Отдельные серии вакцины от гриппа «Гриппол», средства для местной анестезии «Лидокаин», а также препарата «Феназепам» и капли для глаз «Сульфацил натрия» отозваны из обращения в России из-за несоответствия требованиям к упаковке, маркировке, и документации по показателю pH, сообщила в пятницу пресс-служба Росздравнадзора.

На Алтае разработали лекарство нового поколения от туберкулеза. Ученым удалось снизить токсичность препарата и одновременно повысить его эффективность. Ожидается, что средство появится на рынке через несколько лет и заменит целый ряд устаревших аналогов.

К 2015 году в России может появиться новый инновационный препарат от СПИДа, причем отечественного производства. Хотя, впрочем, не совсем отечественного: к разработке препарата крепко приложили руку и иностранцы. В частности, молекулу наши ученые получили от швейцарской биотехнологической компании, а до ума ее довели российская компания в партнерстве с МФТИ.

22 ноября в конференц-зале предприятия состоялось совещание с заведующими и заместителями аптечных сетей г.Казани и районов Республики Татарстан по организации деятельности аптечных организаций.

В совещании приняли участие главный бухгалтер В.Н.Заляева, начальник управления аптечной сетью О.В.Галихина, начальник отдела кадров О.А.Клюс, начальник отдела регулирования аптечной деятельности М.Г.Елисеева, начальник отдела качества Д.А.Сабиров, начальник информационно-аналитического отдела Р.Р.Зверев, начальник отдела маркетинга Э.Г.Исхакова.

Фармрынок в России все последние годы живет в обстановке непрерывных изменений. Мало того, что на нем сказываются последствия мирового экономического кризиса и замедление темпов развития отечественной экономики, своих сложностей добавляют и усиление государственного регулирования, и постоянная смена правил игры.Конец текущего года обещает новые изменения, к которым придется приспосабливаться: грядут поправки в федеральные законы «Об обращении лекарственных средств» и «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», возможен запрет на рекламу лекарств в неспециализированных СМИ. А с 1 января 2014 года фарминдустрия должна перейти на работу по новым Правилам GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащей производственной практики. — Ред.).

ООО «Биофармацевтические инвестиции РВК» (Биофонд РВК), его портфельная компания «Вива Рус» и Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (ИЦиГ) намерены создать инфраструктурную компанию для доклинических испытаний новых лекарств, в том числе от рака, в соответствии с мировыми стандартами.