НОВОСТИ

Приказом Минпромторга России №1607 от 4.10.2013 г. утвержден Административный регламент исполнения Минпромторгом России государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения. Документ зарегистрировано в Минюсте РФ 03.03.2014 г. Регистрационный №31483.

На совещании у Заместителя Председателя Правительства Министерство здравоохранения и Федеральная антимонопольная служба урегулировали разногласия по проекту федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации».

Дорогие коллеги, милые дамы!  В этот прекрасный день мы сердечно поздравляем вас  с Международным женским днем 8 марта!  В этот прекрасный весенний праздник от всего сердца желаем вам, дорогие женщины, безграничного счастья, семейного уюта и благополучия, неиссякаемой энергии и непоколебимой веры в лучший завтрашний день! Чтобы хорошее настроение и жизненный оптимизм никогда не покидали вас, а все мечты обязательно сбывались! 

Весенним утром 5 марта Министерство здравоохранеия РТ подвело итоги работы фармацевтической службы  за 2013 год. Министр здравоохранения РТ Адель Вафин  отметил, что лекарственное обеспечение является существенной составляющей качества медицинской помощи, а развитие фармацевтического рынка неотъемлемо связано с показателями здравоохранения в целом. 

Прошли три года реализации основных направлений ведомственной целевой программы «Развитие кадрового потенциала предприятия на 2011-2013 годы», цель которой обеспечение потребности предприятия в конкурентоспособных кадрах. 

Подписан Меморандум о сотрудничестве между Федеральным бюджетным учреждением «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» и Государственным учебным Центром надлежащей производственной/Дистрибъютерской практики Государственной службы Украины по лекарственным средствам.

ГУП «Таттехмедфарм» продолжает вести профориентационную работу совместно с медицинскими образовательными учреждениями.  

На круглом столе, который прошел в Общественной палате, обсуждались вопросы доступности медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России, сообщается на официальном сайте Минздрава России.

В Госдуме считают необходимым ввести мораторий на регистрацию и оборот на территории России генно-модифицированных организмов (ГМО) до разработки системы контроля и оценки биобезопасности для человека и окружающей среды. Решение о необходимости запрета было принято в ходе заседания комитета, правительству РФ рекомендовано внести изменения в соответствующее постановление и запретить разведение и выращивание на территории РФ модифицированных растений и животных, а также микроорганизмов для сельскохозяйственного назначения.

На сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов выставлено для обсуждения уведомление  о разработке Минздравом России ведомственного приказа  «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий».