Изучение причин этого явления позволило сделать шаг в развитии персонализированной медицины.
Нью-Йорк, 31 августа 2012. Специалисты из Мемориального онкологического центра им. Слоуна-Кеттеринга в США сообщили о результатах второй фазы клинических испытаний с участием пациентов, страдающий раком мочевого пузыря в поздней стадии.
Одобренный для применения у онкологических больных препарат эверолимус (everolimus) не оправдал возложенных на него ожиданий во всех случаях, кроме одного. После его применения у одной из пациенток наблюдается небывало долгий при таком раке срок ремиссии – два с половиной года. При этом у девяти других участников не отмечалось никаких изменений, а у четырех – лишь незначительные улучшения.
Чтобы разобраться, в чем дело, исследователи полностью изучили геном женщины и обнаружили две генных мутации, одна из которых могла быть причиной того, что в ее случае лекарство помогло.
Генетические исследования показали, что подобные мутации наблюдались не только у пациентов с раком мочевого пузыря, но и у пациентов с меланомой, утверждают специалисты. По их данным, предсказать эффективность того или иного лечения можно с помощью так называемых скрытых биомаркеров. Обнаружение этих биомаркеров могло бы сделать лечение рака более персонализированным, то есть ориентированным на индивидуальные особенности каждого пациента. И хотя сейчас такие исследования слишком дороги, многие ученые верят, что за ними будущее.
Возможно, зная реакцию одного пациента с генной мутацией на тот или иной вид терапии, можно будет прогнозировать и исход лечения целых групп онкобольных с аналогичными изменениями в генах.
Екатерина Янкевич