НОВОСТИ

Ряд общественных антинаркотических организаций обращают внимание Общественной палаты и в ФСКН на факт свободной продажи  кодеинсодержащих препаратов во многих аптеках. Как сообщается на сайте Общественной палаты РФ, написано открытое письмо с просьбой обратить внимание на проблему. Несмотря на постановление правительства, вводящее рецептурный отпуск таких препаратов, в аптеках всё равно продолжают продавать эти лекарства любому желающему.

Постановлением Правительства РФ от 6 июля 2012 г. №686 утверждено Положение о лицензировании производства лекарственных средств.

Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения осуществляет Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, для ветеринарного применения - Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее - лицензирующие органы).

Минпромторг проводит два конкурса на право заключения государственных контрактов на выполнение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу". Конкурсы предусматривают разработку технологий и организацию производства жизненно важных препаратов, не производимых отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории РФ.

Комиссия по экономическому развитию и предпринимательству Общественной палаты провела круглый стол для обсуждения законодательных инициатив: законопроекта депутатов Госдумы Игоря Лебедева и Якова Нилова о полном запрете рекламы в СМИ лекарственных средств и законопроекта депутата Госдумы Антона Белякова об аналогичной мере в отношении биологически активных добавок. Инициативы депутатов о практически полном запрете рекламы препаратов безрецептурного отпуска (ОТС) и биологически активных добавок (БАД) вызвали опасения со стороны представителей СМИ, общественных, правозащитных организаций и профессиональных ассоциаций

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова провела совещание по вопросам создания Межведомственной рабочей группы по модернизации медицинского и фармацевтического образования, на котором присутствовали руководители ведущих медвузов России.

Основной задачей Межведомственной рабочей группы должна стать разработка дорожной карты комплексной программы модернизации медицинского и фармацевтического образования в России, на основе которой министерством будут планироваться и проводиться конкретные мероприятия. В состав группы войдут представители Минздрава России, Минобрнауки России, академического сообщества (РАН, РАМН, РАО), руководители и ведущие ученые медицинских и классических вузов страны.

Согласно закону об обращении лекарственных средств госорганы обязаны создавать советы с участием профессионального сообщества, напомнила глава Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Елена Максимкина в ходе экспертной сессии «Новая модель финансирования здравоохранения: «дорожная карта» законодательных изменений», которая прошла в рамках III бизнес-форума «Финансирование реального сектора экономики: механизмы государственной поддержки».

10 июля в Белгороде прошло выездное заседание Государственного антинаркотического комитета. Директор ФСКН Виктор Иванов отметил положительные результаты введения по всей России рецептурного отпуска кодеинсодержащих препаратов.

Как сообщается на сайте антимонопольной службы, Комиссия по контролю в сфере размещения заказов рассмотрела жалобу ООО «БИОТЭК» о нарушении законодательства Государственным казенным учреждением «Самарафармация» и Главным управлением организации торгов Самарской области при проведении открытого электронного аукциона на поставку лекарств для лечения больных вирусными гепатитами В и С.

10 июля Госдума приняла в третьем чтении законопроект "О внесении изменений в Федеральный закон "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд", сообщается  на сайте нижней палаты парламента.

Российская фармпромышленность взяла курс на гармонизацию своих стандартов с общепризнанными мировыми, в частности, со стандартами GMP, которые приняты в Евросоюзе. Сейчас на базе российских стандартов разрабатываются правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, заявил Сергей Цыб, директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России, 10 июля на заседании «круглого стола» «Фарма-2020 в действии».