На сайте Минпромторга размещен проект документа «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств». Как говорится в пояснительной записке к документу, соответствие Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств учитывается при получении лицензий на производство и как основа для инспектирования производителей лекарственных средств.
10 января Фракция ЛДПР внесла в Госдуму проект закона, предусматривающий наказание за торговлю некачественными лекарствами и просроченными продуктами в виде закрытия точки розничной торговли на один месяц.
Чрезвычайно актуальная тема взаимозаменяемости лекарственных препаратов все чаще поднимается и авторитетными ораторами с трибун съездов и конференций, и на страницах специальных изданий.
Правительство может ограничить госзакупки импортных лекарств, чтобы стимулировать отечественное производство. Поставщиков зарубежных препаратов не допустят к участию в торгах по госзакупкам, если в России уже существует два и более аналога таких же препаратов. Правда, ограничение не коснется редких, орфанных лекарств. У этой инициативы есть оборотная сторона — качество некоторых российских препаратов.
Вчера сотрудники ГУП «Таттехмедфарм» провели очередную профориентационную встречу со студентами-выпускниками фармацевтического факультета (гр. 5501, 5502, 5503 – 40 человек) Казанского государственного медицинского университета.
Бесспорным приоритетом при проведении клинических исследований является безопасность и благополучие человека. Но, несмотря на то, что в России существует законодательство, регламентирующее процесс проведения клинических исследований, многие юридические вопросы остаются нерешенными, считает доцент Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Северо-Западной государственный медицинский университет имени И.И.Мечникова», адвокат Елена Маценко.
Прогноз специалистов Роспотребнадзора о том, что к концу 2012 года заболеваемость ОРВИ и гриппом в России останется на неэпидемическом уровне, оправдался, сообщил руководитель ведомства, главный государственный санитарный врач РФ Геннадий Онищенко.
«По итогам 52-й недели, которая закончилась 31 декабря, полностью оправдался наш прогноз о том, что Россия завершит год на неэпидемическом уровне заболеваемости ОРВИ и гриппом», — сказал Онищенко.
Новому препарату Selincro, предназначенному для борьбы с алкогольной зависимостью, дали зеленый свет эксперты из Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). По словам разработчиков средства из датской фармацевтической компании Lundbeck, новинка появится на полках европейских аптек в начале 2013г., передает Reuters.
Специалисты Минпромторга и Минэкономразвития разработали проект ограничения доступа к государственным тендерам для поставщиков лекарств зарубежного производства.
Проект предполагает, что иностранные поставщики какого-либо лекарства не будут допускаться к конкурсам на поставки, если в российском реестре уже будет зарегистрировано более одного его аналога. Исключение будет предусмотрено только для препаратов белорусского производства.
Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 года была в целом одобрена в ходе посвященного этому вопросу совещания под председательством премьер-министра Дмитрия Медведева, сообщает 27 декабря пресс-служба Минздрава РФ со ссылкой на главу ведомства Веронику Скворцову.