НОВОСТИ

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призывает страны запретить все формы табачной рекламы, стимулирования продажи и спонсорства в целях содействия уменьшению числа потребителей табака. Об этом сообщает  пресс-службуа ВОЗ.

Российские СМИ рискуют лишиться существенной части своих доходов. Министр здравоохранения Вероника Скворцова решила запретить рекламу лекарств. В ведомстве убеждены: отрасли нужны новые ограничения, а рекламные ролики необходимо проверить на соответствие требованиям, защищающим потребителя.

Председатель Правительства Дмитрий Медведев недавно дал поручение Минздраву проработать вопрос о целесообразности запрета рекламы лекарственных препаратов в средствах массовой информации, в том числе электронных. Проектный центр «Открытое Правительство» 27 мая провел совещание по данному вопросу. Как сообщил ведущий мероприятия Леонид Горенбург, учитывая значимость вопроса для всех участников рынка (фармпроизводителей, рекламщиков, врачей и пациентов), Экспертный совет при Правительстве РФ предложил провести мероприятие, чтобы сформировать позицию экспертного сообщества и донести ее до Правительства РФ.

Начиная с этой субботы, 1 июня, россиян начнут штрафовать на 1,5 тысячи рублей за то, что сейчас считается привычным делом. В такую сумму, к примеру, обойдется перекур на рабочем месте, курение в лифте, на стадионе, пляже, около метро, на платформах, вокзалах и в госучреждениях. Под запретом окажутся электронные сигареты и жевательные смеси.

«Само понятие «взаимозаменяемости» вводится с целью продвижения дженериков, из которых состоит большая часть фармацевтического рынка любой развитой страны мира, и прежде всего его государственный сегмент. Редакция поправок в 61 ФЗ, предложенная Минздравом, бьет по дженерикам и, значит, по бюджету системы здравоохранения, по стоимости и доступности лекарственных средств для населения.

На фармацевтическом рынке доля государственных денег — 35%. Это средства, направляемые на закупку лекарств для больниц, по госпрограммам и различным ведомственным потребностям. Большая же часть лекарств приобретается за средства самих потребителей, которые оставляют их в аптеках страны. Но вокруг государственного сегмента фармрынка кипят нешуточные страсти.

Со следующего года все российские фармацевтические предприятия должны перейти на международные стандарты GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащей производственной практики. — Ред.). Нельзя сказать, что прежде у нас вообще стандартов не было. Наши ОСТы и ГОСТы достаточно строгие, и по большинству позиций они совпадают с международными. Однако принято решение, что мы будем ориентироваться на четкие европейские стандарты.

По обращению Всероссийской общественной организации нефрологических и трансплантированных больных «Право на жизнь» Генеральная прокуратура России провела проверку исполнения законодательства при обеспечении граждан жизненно необходимыми и важнейшими лекарствами.  Прокуроры выявили несовершенство правового механизма формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, что влечет нарушение прав граждан на доступность лекарственных средств.

В Москве прошла Международная конференция "Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы". Организатор форума — Росздравнадзор, и уже в названии своего пленарного доклада ВРИО руководителя этого ведомства Михаил Мурашко отразил кредо службы: "Повышение качества медицинской помощи — работа, которая никогда не заканчивается".

Президент Владимир Путин предложил разработать систему продвижения на мировом рынке российских субстанций для фармацевтики.