НОВОСТИ

Минздрав России утвердил новый порядок назначения наркотических и психотропных лекарств, в том числе применяемых для обезболивания. Приказ вступает в силу в июле.

Со следующего года все российские фармацевтические предприятия должны перейти на работу по стандартам GMP (надлежащей производственной практики. — Ред.). Это свод единых правил, который определяет все условия, процессы и стадии производства, подготовки кадров и все детали, вплоть до краски, нанесенной на стены и количества частиц пыли в воздухе помещений. Без принятия правил GMP российские производители не смогут выйти на мировой фармрынок: наши лекарства просто не будут там регистрировать и, соответственно, покупать.

Минздрав планирует расширить Национальный календарь прививок, добавив в него еще одну — против ветряной оспы. С 2016 года для россиян она должна стать бесплатной.

Госдума приняла специальный закон о защите интеллектуальных прав. Однако он касается лишь авторов кинофильмов, которые часто становятся жертвами пиратского бизнеса. Намерены депутаты принять и отдельный закон в защиту прав композиторов и писателей. Но эта проблема задевает интересы правообладателей и во многих других сферах деятельности, особенно высокотехнологичных, для которых сами эти права являются основой успешного бизнеса.

Несмотря на тот факт, что в 2012 году общая заболеваемость туберкулёзом в России снизилась за счёт взрослых на 19% по сравнению с предыдущим годом, число заболевших детей продолжает расти. Причём ситуация осложняется тем, что эта болезнь у детей имеет ряд особенностей, которые требуют специального подхода к её диагностике и лечению.

В ближайшее время на российском рынке ожидается увеличение доли воспроизведенных биологических лекарственных средств – биоаналогов. Однако в России их нормативный статус пока не определен. Как обеспечить высокое качество биоаналогов, каковы результаты их применения в клинической практике, какие существуют современные походы к созданию биоаналогов и оригинальных биологических лекарственных средств в России? Эти и многие другие вопросы обсуждались на большом научном симпозиуме с международным участием «Оригинальные и воспроизведенные биологические лекарственные препараты: внедрение инновационных разработок» в июне 2013 года.

Госдума приняла закон, ужесточающий правила рекламы БАДов во втором и третьем чтениях. Депутаты поддержали Федеральную антимонопольную службу (ФАС), предложившую поправки в закон «О рекламе» и КоАП, согласно которым реклама должна содержать сообщение о том, что упоминаемое средство не является лекарством.

Оргкомитет Международной премии аптекарей «ЗОЛОТАЯ СТУПКА» получил официальный ответ Минздрава России о введении профессионального Дня фармацевтов. Правительство признало целесообразность нововведения и поддержало инициативу Премии.

С 1 июля в силу вступил приказ Минздрава, согласно которому врачам запрещается выписывать рецепты с торговыми названиями лекарств. Теперь пациенты получат рецепт только с указанием международного непатентованного наименования (МНН) препарата, то есть, по сути, действующего вещества.

Со следующего года Единая медицинская информационно-аналитическая система (ЕМИАС) будет предоставлять московским врачам возможность проверять лекарства на совместимость друг с другом, пишут «Известия» со ссылкой на департамент информационных технологий.