НОВОСТИ

Министерство здравоохранение России направило письмо № 25-4/10/2-4818 в регионы с разрешением использовать рецептурные бланки старого образца до конца текущего года.

Шприцы, градусники, пластыри и десятки тысяч других товаров могут исчезнуть из российских аптек уже 1 января 2014г. Причиной грозящего аптекам опустошения называют непродуманное требование правительства перерегистрировать товары, ранее относившиеся к разным товарным группам («изделия медицинского назначения» и «медицинская техника и оборудование») в единую категорию «медицинские изделия».

Депутат Госдумы Антон Беляков внес 4 июля на рассмотрение депутатов проект Федерального закона «О внесении изменений в статью 24 Федерального закона «О рекламе» и статью 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Законопроектом предлагается, в частности, запретить рекламу лекарственных препаратов на телевидении и радиовещании, а также во всех печатных СМИ, не являющихся специализированными медицинскими изданиями. 

Ужесточение требований к рекламе биологически активных добавок (БАД) будет способствовать цивилизованному развитию рынка. Такое мнение высказал депутат Госдумы РФ от Алтайского края, член комитета по охране здоровья Александр Прокопьев, комментируя принятые сегодня Госдумой в третьем чтении соответствующие поправки в закон «О рекламе» и КоАП, разработанные Федеральной антимонопольной службой.

До конца 2013 года будет разработан новый сервис Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения — «Личный кабинет пациента».

В последнее время в СМИ часто появляются публикации, посвященные разным проблемам в сфере обращения лекарственных средств. Актуальность темы и внимание к ней журналистов естественны и понятны – каждый человек на протяжении всей своей жизни беспокоится о своем здоровье и способах его обеспечения, а традиционно низкий уровень доверия населения, как к отечественному производителю, так и к системе государственного регулирования лишь усугубляет это беспокойство.

Исследователям из Каролинского института (Karolinska Institutet) в Швеции впервые удалось разработать метод прямого измерения эффективности лекарственных препаратов. Теперь ученые могут определить, достиг ли препарат «мишени» внутри клетки или нет.

FDA планирует издать документ, позволяющий производителям дженериков вносить изменения в инструкции по применению своей продукции в случае появления новой информации о безопасности дженериковых препаратов, сообщает Reuters.

Недавно в мире биоаналогов произошло знаковое событие. Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению первые биоаналоги препарата Remicade компании Johnson&Johnson, разработанные биотехнологическими компаниями Celltrion и Hospira.