5-11 февраля 2014 г. проводится антикоррупционная экспертиза проекта «Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» (GMP).
Трехстороннее соглашение о разработке инновационных и уникальных медицинских технологий, в рамках которого будет вестись разработка препарата, подписано ректором ректором МГТУ имени Н.Э. Баумана Анатолием Александровым, директором НИИ СП им. Склифосовского Могели Хубутия и генедиректорлм НПО «Микроген» Петром Каныгиным, сообщает пресс-служба МГТУ.
На российском фармрынке недоброкачественные и фальсифицированные препараты составляют не больше 1%. Об этом сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко.
1 февраля в стенах медицинских учреждений РТ был проведен фестиваль ”Ангелы в белых халатах”. ГУП “Таттехмедфарм” приняло активное участие в фестивале.
Американским ученым удалось сделать аминогликозидные антибиотики менее вредными для здоровья людей, сообщается в статье, опубликованной в научном журнале Nature Communications.
Правительство РФ может наделить Минпромторг правом выдавать паспорта лекарственных средств, необходимые фармацевтическим компаниям для экспорта продукции. Об этом рассказал ИТАР-ТАСС вице-премьер РФ Аркадий Дворкович.
Американские ученые приблизились к созданию вакцины от гриппа для пожилых людей, сообщается в их статье, опубликованной в научном журнале PLOS Pathogens.
Американские ученые сообщают, что наночастицы, используемые сегодня в различных областях – при изготовлении экологически чистых окон, в электронике, системах очистки воды, косметологии и фармакологии – не являются безопасными. Согласно исследованию, проведенному на клетках легких человека, токсичность наночастиц связана с их разрушительным воздействием на клеточные мембраны.