НОВОСТИ

В Госдуме считают необходимым ввести мораторий на регистрацию и оборот на территории России генно-модифицированных организмов (ГМО) до разработки системы контроля и оценки биобезопасности для человека и окружающей среды. Решение о необходимости запрета было принято в ходе заседания комитета, правительству РФ рекомендовано внести изменения в соответствующее постановление и запретить разведение и выращивание на территории РФ модифицированных растений и животных, а также микроорганизмов для сельскохозяйственного назначения.

На сайте для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов выставлено для обсуждения уведомление  о разработке Минздравом России ведомственного приказа  «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. № 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий».

В ФАС России состоялась пресс-конференция начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы Тимофея Нижегородцева. В пресс-конференции приняла участие и заместитель Управления Надежда Шаравская. Спикеры рассказали о результатах проведенного сравнительного исследования цен и вопросов ценообразования на лекарственные препараты в Российской Федерации и в странах, входящих в СНГ, Европейский союз и БРИКС.

В Казани состоялось республиканское совещание в режиме видеоконференции «Реализация программ обеспечения необходимыми лекарственными средствами, по 7 финансово-затратным заболеваниям, безвозмездного лекарственного обеспечения льготников регионального уровня ответственности и медицинских организаций Республики Татарстан по итогам 2013 года». Совещание провел первый заместитель министра здравоохранения Республики Татарстан С.А. Осипов.

Первый заместитель председателя Комитета по охране здоровья Госдумы РФ Николай Герасименко внес на рассмотрение Госдумы законопроект, упрощающий процедуру получения обезболивающих препаратов для онкологических больных. Об этом сообщает  пресс-служба Главного управления Алтайского края по здравоохранению и фармацевтической деятельности.

Органы здравоохранения, представители фармотрасли, пациентские организации и сами пациенты с нетерпением ждут принятия поправок к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств». О необходимости существенно править его начали говорить едва ли не с момента принятия в 2010 году. Хотя закон был подробнее и удачнее, чем предыдущий акт от 1998 года, участников рынка не устраивало в нем слишком многое. Оппоненты находили в нем десятки лакун, противоречия между отдельными главами и положениями, избыточность мер регулирования. Поправки минздрав с участием экспертов начал готовить еще в 2012 году. И вот, наконец, хорошая новость.

Росздравнадзор начал проверки медицинских учреждений на предмет процедуры выдачи обезболивающих препаратов пациентам, страдающим в тяжелой форме онкологическими заболеваниями. Об этом «Российской газете» рассказала  заместитель председателя правительства РФ Ольга Голодец на «Деловом завтраке».

Более тщательной проверке будут подвергаться фармсубстанции, ввозимые на территорию России из-за рубежа. Об этом в рамках форума «Фармбизнес в России-2014» рассказала начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко.

В рамках 9 Международной конференции «Фармбизнес в России 2014: факторы роста», проводимой под патронатом компании infor-media Russia в Москве 17-18 февраля, состоялась сессия «В гармонии с индустрией: государственный подход, приоритеты отрасли, стратегия 2020». Модератор сессии, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков особо отметил ее «интригующий анонс» и констатировал, что в отечественной «регуляторной сфере наблюдаются серьезные сдвиги».

Министерство промышленности и торговли РФ выдало ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека» (ИСКЧ) лицензию«На осуществление производства лекарственных средств» (№12785-ЛС-П от 31 декабря 2013 года).