Группа учёных из нескольких ведущих американских университетов совместно с аспирантом из Санкт-Петербургского национального исследовательского университета информационных технологий, механики и оптики (Университета ИТМО) выявила ряд генетических мутаций в клетках рака лёгких, за счёт которых клетки могут быть успешно подвержены иммунной терапии. Такое лечение в отличии от химио- и радиотерапии прицельно воздействует на опухоль и не затрагивает здоровые клетки. Об этом сообщает пресс-служба ИТМО.
"Создание направленных противораковых вакцин основано на обучении иммунной системы самостоятельно атаковать раковые клетки. Мы определили несколько различных повторяющихся мутаций, которые могут быть обнаружены иммунной системой, что делает два типа рака лёгких, сцепленных с такими мутациями, первыми кандидатами на лечение с помощью таких вакцин", - приводятся в пресс-релизе слова ведущего автора работы Джошуа Кэмпбелла, научного сотрудника Института Броуда.
"Иммунная система обладает высокой селективностью, надо только подсказать ей, что она не заметила кое-что очень важное, - поясняет сотрудник Университета ИТМО Антон Александров, занимавшийся разработкой программного обеспечения для иммунологического исследования. - Клетка постоянно предоставляет на проверку иммунной системе кусочки своих белков и, если иммунная система пропускает какие-нибудь фрагменты мутировавших белков, то из этой клетки может возникнуть опухоль". В новой работе учёные как раз искали те фрагменты белков, на которые иммунную систему нужно "научить смотреть" особенно внимательно.
Рак легких - это наиболее часто встречающееся онкологическое заболевание во всем мире, которое также лидирует по количеству летальных исходов. Ежегодно регистрируют более 1,5 миллионов случаев заболевания раком лёгких, из которых 85% приходится на два его типа: аденокарциному и плоскоклеточную карциному легкого. В новом исследовании учёные проанализировали 1144 геномных профиля от пациентов с этими заболеваниями, и выявили провоцирующие рост опухоли мутации.
Ранее считалось, что для аденокарциномы и плоскоклеточной карциномы легких они будут одинаковы, но оказалось, что это не так. Исследователи обнаружили 38 значительно мутировавших генов в аденокарциноме, 20 - в плоскоклеточной карциноме. Только 6 из них были общими для обоих типов опухолей. Анализ также позволил обнаружить несколько эпитопов - фрагментов белков, синтезированных из мутировавших генов. Они могут быть опознаны иммунной системой и потому служить маркерами для обнаружения и борьбы с раком. 47% образцов аденокарциномы и 53% образцов плоскоклеточной карциномы имели не менее 5 неоэпитопов, что позволяет говорить о высоком потенциале иммунотерапии для борьбы с раком лёгких.
Полученные данные представлены в наиболее полной базе данных о генетических изменениях в раковых клетках - Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer (COSMIC). Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Genetics.
Источник:
ИТАР-ТАСС