FDA усиливает предупреждение о побочных эффектах НПВП

FDA потребовало от производителей неаспириновых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) усиления предупреждения о повышении риска развития инфаркта или инсульта при их применении, сообщает FirstWord Pharma.

Как заявили в FDA, обновленная информация должна быть размещена на вкладышах всех рецептурных и безрецептурных НПВП.

Теперь в аннотации к препаратам должен отражаться риск развития инфаркта или инсульта даже в течение первых недель приема НПВП, а также увеличение риска при более длительной терапии этими препаратами. Скопировано с Medvestnik.ru. Кроме того, пациенты должны быть предупреждены об увеличении риска при высоких дозировках.