Все препараты, обращающиеся на рынке ЕАЭС, будут зарегистрированы по единым правилам

19 февраля 2015 г., четверг
Обязанность привести регистрационные досье своих лекарственных препаратов в соответствие с едиными требованиями фармрынка ЕАЭС коснется абсолютно всех производителей. Начиная с 2026 года препарат, не получивший регистрационное удостоверение нового образца, покинет рынок. Фармкомпаниям дается десять лет, чтобы определиться, выходят ли они со своим продуктом на общий рынок стран-участниц Союза, либо ограничиваются обращением препарата в одной стране. При этом оба варианта предполагают прохождение процедуры перерегистрации, в которой, по словам разработчиков соглашения, исключены любые поблажки и возможности для хитрых маневров.
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ
Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International