Правительство: к 2016 году будут разработаны отечественные технологии получения фармсубстанций 12 лекарств
В начале января Кабмином были представлены промежуточные результаты исполнения поручения Президента России №Пр-1293 от 11 июня 2013 года (подпункт "з" пункта 1) о создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов и о дополнительной поддержке высокотехнологичных производств фармацевтических субстанций для создания лекарственных средств, входящих в перечень ЖНВЛП.
В рамках ФЦП "Фарма-2020" организуется производство синтетических и биотехнологических препаратов, которые не производятся отечественными предприятиями и защищены патентами иностранных компаний. Одним из обязательных требований к выполнению НИОКР является разработка технологии производства субстанции лекарственного препарата.
Как сообщили в пресс-службе Правительства, к настоящему времени разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и др.), на разработку которых из федерального бюджета в 2011–2014 гг. было выделено 984 млн руб., а из внебюджетных источников – 1 898 млн. руб.
К 2016 году планируется разработать технологии получения фармсубстанций ещё 12 ЛС (Деферазирокс, Каспофунгин, Леналидомид и др.). Общий объём финансирования указанных разработок в 2012–2015 гг. составит более 4,4 млрд рублей.