с 7 по 11 июня 2010 года
 

ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

 

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2010 N 307н

"О внесении изменений в Приказ Минздравсоцразвития России от 30 декабря 2009 года N 1047н "О порядке формирования и утверждении государственного задания на оказание в 2010 году высокотехнологичной медицинской помощи гражданам Российской Федерации за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.05.2010 N 17369)

 

В целях повышения качества и доступности оказания высокотехнологичной медицинской помощи гражданам РФ внесены изменения, в частности, в плановые объемы высокотехнологичной медицинской помощи для главных распорядителей средств федерального бюджета и плановые объемы по числу пролеченных больных по профилям высокотехнологичной медицинской помощи, установленные для федеральных медицинских учреждений.

 

Приказ Ростехрегулирования от 28.04.2010 N 64-ст

"О прекращении применения межгосударственного стандарта на территории Российской Федерации"

 

В связи с несоответствием положений стандарта современному научно-техническому уровню и потребностям национальной экономики на территории РФ, с 15 июня 2010 г. утратил силу ГОСТ 12.2.025-76 "Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытаний". Взамен вышеуказанного стандарта рекомендовано использовать ГОСТ Р 51350-99 "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования", ГОСТ Р 52319-2005 "Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования", ГОСТ Р 50267.0-92 "Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности".

 

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 26.04.2010 N 29

"Об утверждении СанПиН 2.4.4.2605-10"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 27.05.2010 N 17400)

 

Утвержденные санитарные правила устанавливают санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству, содержанию и организации режима работы детских туристических лагерей в период летних каникул с использованием палаток, независимо от их подчиненности и форм собственности. Туристические лагеря организуются для обучающихся образовательных учреждений в возрасте от 12 лет и старше с целью их отдыха, практического приобретения навыков пребывания в природных условиях, занятий физической культурой, спортом, туризмом.

 

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 19.04.2010 N 25

"Об утверждении СанПиН 2.4.4.2599-10"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.05.2010 N 17378)

 

Установленные санитарно-эпидемиологические правила и нормативы определяют санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству, содержанию и организации режима работы оздоровительных учреждений с дневным пребыванием детей, организуемых на базе функционирующих общеобразовательных учреждений, дошкольных образовательных учреждений, учреждений дополнительного образования, спортивных сооружений, центров социальной реабилитации, и направлены на оздоровление детей и подростков в период каникул. Санитарные правила распространяются на все виды оздоровительных учреждений с дневным пребыванием детей и подростков независимо от их подчиненности и форм собственности и являются обязательными для исполнения всеми юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, чья деятельность связана с организацией и (или) обеспечением отдыха детей в период каникул.

 

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.03.2010 N 157н

"Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.05.2010 N 17376)

 

В соответствии с пунктом 6 статьи 2 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" утверждены предельно допустимые количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсоров на 1 дозу твердой лекарственной формы и на 100 мл (или 100 г) жидкой лекарственной формы для внутреннего применения комбинированного лекарственного препарата. Предельно допустимые количества установлены для препаратов: кодеин и его соли (в перерасчете на чистое вещество); декстрометорфана гидробромид; псевдоэфедрина гидрохлорид; фенилпропаноламин; эфедрина гидрохлорид и эрготамина гидротартрат.

 

Обзор подготовлен специалистами компании «КонсультантПлюс» и предоставлен ООО «ИнфоЦентр «Консультант» - информационным центром Сети КонсультантПлюс в г. Казани.
 
Вы можете задать свой вопрос, отправив его на адрес электронной почты Vopros.farm@tatar.ru
rtf
Скачать текст
RTF, 7.2 Кб

Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International