ФЕДЕРАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2009 N 1049н
"О внесении изменения в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 г. N 205"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 28.01.2010 N 16114)
Внесенные изменения касаются полномочий Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации по выдаче лицензий на осуществление медицинской деятельности, осуществляемой организациями государственной системы здравоохранения, а также деятельности, осуществляемой организациями муниципальной и частной систем здравоохранения по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 30.12.2009 N 1048н
"Об утверждении формы соглашения о предоставлении в 2010 году субсидии из федерального бюджета бюджету субъекта Российской Федерации на софинансирование государственного задания на оказание высокотехнологичной медицинской помощи гражданам Российской Федерации"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.02.2010 N 16193)
Утверждена форма соглашения о предоставлении в 2010 году субсидии из федерального бюджета бюджету субъекта Российской Федерации на софинансирование государственного задания на оказание высокотехнологичной медицинской помощи гражданам Российской Федерации (Приложение).
Соглашение должно быть заключено между Минздравсоцразвития РФ и высшим органом исполнительной власти субъекта РФ. Соглашением о предоставлении субсидии предусматриваются обязанности сторон, сроки перечисления субсидии, ответственность сторон, а также порядок рассмотрения споров. Утверждены формы учетных документов, применяемых получателями субсидий.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 25.12.2009 N 1034н
"О признании утратившим силу Приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 907 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации предельных отпускных цен на лекарственные средства"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.02.2010 N 16198)
Признан утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 907 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации предельных отпускных цен на лекарственные средства".
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24.12.2009 N 1030н
"О внесении изменений в приказ Минздравсоцразвития России от 19 октября 2007 г. N 650 "О формах заявок на поставку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей, и сроках их представления"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.02.2010 N 16199)
В соответствии с внесенными изменениями, слово "миелолейкоз" заменяется словами "злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей".
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24.12.2009 N 1026н
"О Порядке формирования, использования, хранения, приема и передачи документов в электронной форме в установленной сфере деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, подведомственных Министерству федеральных служб, федерального агентства и координируемых им государственных внебюджетных фондов"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.02.2010 N 16187)
Утвержденнный Порядок определяет правила формирования, использования, хранения, приема и передачи документов в электронной форме с подтверждением электронной цифровой подписью в установленной сфере деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, подведомственных Министерству федеральных служб, федерального агентства и координируемых им государственных внебюджетных фондов за исключением взаимодействия Пенсионного фонда Российской Федерации с организациями, с которыми у ПФР или его территориальными органами заключены соглашения об информационном обмене документами в электронной форме, в том числе с государственными органами, органами местного самоуправления, страхователями, организациями, осуществляющими доставку пенсий, кредитными организациями, негосударственными пенсионными фондами (Приложение).
Документ в электронной форме признается имеющим равную юридическую силу с документом, составленным на бумажном носителе, заверенным собственноручной подписью уполномоченного представителя участника информационного взаимодействия, оттиском печати участника информационного взаимодействия.
Приказ ФСКН РФ от 15.12.2009 N 533
"О внесении изменений в Положение об оплате труда медицинских и фармацевтических работников медицинских учреждений ФСКН России и медицинских подразделений территориальных органов, образовательных учреждений ФСКН России, утвержденное приказом ФСКН России от 30 октября 2008 г. N 364"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.01.2010 N 16125)
Внесенные изменения устанавливают перечень подразделений и должностей с опасными для здоровья и особо тяжелыми условиями труда, работа в которых дает право работникам на повышение должностных окладов (ставок).
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 07.12.2009 N 954н
"Об утверждении Типового положения о территориальном органе Федерального медико-биологического агентства"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.01.2010 N 16046)
Утверждено Типовое положение о территориальном органе Федерального медико-биологического агентства, которым устанавливаются основные задачи, полномочия и организация деятельности территориального органа (Приложение).
Признан утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития России от 24.10.2005 N 645.
Приказ Министра обороны РФ от 22.10.2009 N 1142
"О внесении изменений в Приказ Министра обороны Российской Федерации от 20 августа 2003 г. N 200"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.02.2010 N 16169)
Внесены изменения в Инструкцию о порядке проведения военно-врачебной экспертизы и медицинского освидетельствования в Вооруженных Силах Российской Федерации (Приложение к Приказу).
В частности, установлено, что направление на освидетельствование военнослужащих, проходящих военную службу по контракту, производится один раз в 12 месяцев в случаях выявления у них при проведении ежегодного медицинского обследования увечий, заболеваний, по которым в соответствии с расписанием болезней и таблицей дополнительных требований к состоянию здоровья граждан: военнослужащие могут быть признаны негодными или ограниченно годными к военной службе; годность военнослужащих к военной службе, а также годность к службе по отдельным военно-учетным специальностям (по которым военнослужащие проходят военную службу) определяются индивидуально.
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 20.08.2009 N 604н
"О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. N 897"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 29.01.2010 N 16144)
Внесены изменения в Административный регламент по исполнению Росздравнадзором государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности.
В частности, изложены в новой редакции административные процедуры "Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности" и "Обращение в суд с заявлением о привлечении к административной ответственности в форме административного приостановления деятельности, административного штрафа и аннулировании лицензии на осуществление фармацевтической деятельности".
Регламент дополнен новыми главами "IV. Формы и порядок контроля за совершением действий и принятием решений при исполнении государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в ходе выполнения Регламента" и "V. Порядок обжалования действия (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе исполнения государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в ходе выполнения Регламента".