НОВОСТИ
Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития России представляет проект перечня редких (орфанных) заболеваний, который включает 86 наименований. Министерство предлагает главным специалистам Минздравсоцразвития России по профилям, специалистам, профессиональным объединениям и родительским организациям ознакомиться с данным перечнем и, при необходимости, высказать предложения, замечания и дополнения до 20 декабря 2011 года.
Со стороны Минздравсоцразвития никаких перебоев с регистрацией цен на ЖНВЛП не будет, заявила глава ведомства Татьяна Голикова, выступая 29 ноября на заседании Президиума Правительства РФ. Отвечая на вопрос главы кабинета министров Владимира Путина о том, что происходит с ценами на жизненно-важные препараты, Т. Голикова, в частности, отметила: «У фармацевтических компаний есть беспокойство по поводу того, что они могут не успеть зарегистрировать цену до 1 января 2012 года. Я хочу сказать, что такого беспокойства быть не должно: после того как мы со всеми экспертами и федеральными органами исполнительной власти согласовали дополнения в этот перечень (ЖНВЛП), мы сразу разместили его на официальном сайте Министерства здравоохранения и уведомили Федеральную тарифную службу, что они уже сейчас могут подавать документы с целями рассмотрения и последующей регистрации цены. Поэтому в данном случае мы ответственно говорим, что все лекарственные препараты, которые дополнительно войдут в перечень жизненно важных с 1 января 2012 года (при подаче, естественно, документов на регистрацию цены, поскольку это в добровольном порядке осуществляется производителями или их официальными представителями), будут зарегистрированы в установленном порядке. С нашей стороны никаких перебоев по этому поводу не будет».
Минэкономразвития России проводит публичные консультации по Проекту постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» (разработчик проекта акта: Минпромторг России). Консультации проводятся в целях оценки регулирующего воздействия проекта акта и выявления в нем положений, вводящих избыточные административные и иные ограничения и обязанности для субъектов предпринимательской и иной деятельности или способствующих их введению, а также положений, способствующих возникновению необоснованных расходов бюджетов всех уровней.
Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России Сергей Цыб принял участие в сессии «Государственная политика в области создания инновационной фармотрасли» 2-го международного форума Института Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России».