НОВОСТИ

Торговые сети могут получить разрешение  на продажу безрецептурных лекарств, составляющих сегодня до 50% всех продаваемых в России лекарственных препаратов (220 млрд руб.).  Правительству это позволит усилить конкуренцию на аптечном рынке, снизив расценки на лекарства, а ритейлерам — побороться за дополнительные несколько процентов собственного оборота.

«К 1 декабря 2012 года к системе электронной записи к врачу будут подключены все поликлиники на территории страны», – сказал директор Департамента информационных технологий и связи Минздрава России Роман Ивакин в ходе селекторного совещания с регионами. Селекторные совещания по вопросу внедрения в здравоохранение электронной записи к врачу проводятся в Министерстве еженедельно.

При выявлении несоответствия у импортных лекарственных средств тому или другому показателю, в Росздравнадзоре проводится анализ всей цепочки для выяснения причин потери качества. Одной из них может быть неправильное хранение в течение нескольких дней продукции, которая в какой-то момент пересекает границу, рассказала начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко.

«Целью Стратегии является максимально полное удовлетворение потребностей населения в качественных и доступных лекарственных средствах на основе рациональной системы лекарственного обеспечения, сбалансированной с финансовыми ресурсами бюджетов всех уровней», – комментирует директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Сергей Разумов.

Закись азота будет включена в перечень наркотических веществ в ближайшие недели. Об этом заявил заместитель директора Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) Николай Цветков.

Терминалы для записи к врачу — инфоматы — в ближайшем будущем могут располагаться не только в медучреждениях РФ, но и в торговых центрах, на остановках общественного транспорта и в других местах большого скопления людей.

В новом  онлайн-интервью, которое открыто на сайте «Фармвестник» 24 октября, мы предлагаем вам обсудить тему создания в России профессиональной организации фармацевтических работников.

С нового года большинство российских фармпроизводителей не будут допущены на рынок Украины. С 1 января 2013 года в стране вступает в силу требование, по которому все импортные лекарства должны быть произведены по стандартам GMP. Чтобы получить подтверждающий этот факт сертификат, производителю необходимо пройти аудит. Пока только одна российская фармкомпания смогла сделать это, еще 20 ждут своей очереди.

Общая ситуация по лекарственному обеспечению в России в целом стабильная, сообщила врио руководителя ведомства Елена Тельнова 24 октября на XIV ежегодной всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Она привела данные, согласно которым в субъектах РФ было выписано 42 млн рецептов, обеспечено 41 млн 269 тыс. на сумму 3,5 млрд руб.

24–25 октября в Москве проходит XIV Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

В работе форума принимают участие представители Государственной Думы ФС РФ, Министерства здравоохранения России, Росздравнадзора, ФАС, Минпромторга России, Минэкономразвития России, а также ведущие специалисты отрасли.