НОВОСТИ

Население прививается инактивированными вакцинами, которые не содержат живых вирусных частиц.

8 октября в БиоБизнеc-Инкубаторе МФТИ состоялось торжественное открытие лаборатории химического синтеза и катализа под руководством профессора Валерия Фокина.

Переход российской фармпромышленности на стандарты GMP состоится 1 января 2014 года, как и планировалось. Очередного переноса сроков не будет.

В настоящий момент, по мнению представителей Ассоциации международных производителей медицинских изделий IMEDA, может произойти удорожание импортируемых жизненно важных медизделий.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что три лекарственных препарата отозваны из обращения на территории Российской Федерации

В Госдуме уже подготовили необходимые поправки в Уголовный кодекс Изготовление и реализацию некачественных лекарств теперь могут прировнять к тяжелым преступлениям.

Министерство здравоохранения России не допустит дефицита лекарств в связи с введением в стране с 1 января 2014 года международного GMP-стандарта для фармацевтических компаний.

Производителей и торговцев поддельными лекарствами и медпродукцией предполагается привлекать к уголовной ответственности — опубликован разработанный Минздравом проект федерального закона, который дополнит Уголовный кодекс РФ соответствующими статьями. Лишением свободы или штрафами предполагается наказывать и изготовление фальшивых сопроводительных документов к партиям медикаментов. Оценки доли фальшивых лекарств на российском рынке сильно различаются — от 0,02% до 12%, но с момента принятия закона многократно увеличиваются риски административной поддержки черного сектора фармрынка.

В 2013 году Центр по контролю и профилактике заболеваний США опубликовал доклад об угрозе, которую представляют собой бактерии, приобретшие устойчивость к антибиотикам.