НОВОСТИ

Трехстороннее соглашение о разработке инновационных и уникальных медицинских технологий, в рамках которого будет вестись разработка препарата, подписано ректором ректором МГТУ имени Н.Э. Баумана Анатолием Александровым, директором НИИ СП им. Склифосовского Могели Хубутия и генедиректорлм НПО «Микроген» Петром Каныгиным, сообщает пресс-служба МГТУ.

На российском фармрынке недоброкачественные и фальсифицированные препараты составляют не больше 1%. Об этом сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко.

1 февраля в стенах медицинских учреждений РТ был проведен фестиваль ”Ангелы в белых халатах”. ГУП “Таттехмедфарм”  приняло активное участие в фестивале. 

Американским ученым удалось сделать аминогликозидные антибиотики менее вредными для здоровья людей, сообщается в статье, опубликованной в научном журнале Nature Communications.

Правительство РФ может наделить Минпромторг правом выдавать паспорта лекарственных средств, необходимые фармацевтическим компаниям для экспорта продукции. Об этом рассказал ИТАР-ТАСС вице-премьер РФ Аркадий Дворкович.

Исследования, в ходе которых предстоит оценить эффективность лекарства, будут проходить уже в 2014 году.

Американские ученые приблизились к созданию вакцины от гриппа для пожилых людей, сообщается в их статье, опубликованной в научном журнале PLOS Pathogens.

Американские ученые сообщают, что наночастицы, используемые сегодня в различных областях – при изготовлении экологически чистых окон, в электронике, системах очистки воды, косметологии и фармакологии – не являются безопасными. Согласно исследованию, проведенному на клетках легких человека, токсичность наночастиц связана с их разрушительным воздействием на клеточные мембраны.

Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.

27 января на сайте regulation.gov.ru размещен законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации». Независимая антикоррупционная экспертиза документа продлится с 27 января по 3 февраля 2014 г.