По данным таможни Финляндии, количество преступлений в сфере оборота лекарственных препаратов постоянно растёт, пишет err.ee. В этом году таможенники уже зафиксировала почти столько же преступлений, сколько за весь позапрошлый год.
Влиятельный журнал New Scientist выступил с призывом изменить характер собственности крупных фармацевтических компаний, производящих антибиотики. Журнал обосновывает свое революционное предложение тем, что в нынешней рыночной ситуации частные компании не в состоянии решить проблему разработки нового класса антибиотиков, от чего в буквальном смысле зависит судьба человечества. Предложение получило поддержку Всемирной организации здравоохранения.
Вакцина против ВИЧ-инфекции, которая разрабатывается в России, уже подтвердила свою безопасность, но об ее эффективности судить пока рано, сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
В мае индекс потребительских цен на медикаменты составил 101,2%, за период с начала года - 104,6%, май 2014 года к маю 2013 года – 108,5% (в мае 2013г. - 100,9%, за период с начала года - 104,7%). Такая информация приводится в отчете Росстата.
По данным главного врача петербургской инфекционной больницы имени С.П.Боткина Алексея Яковлева, около 3% населения 5-миллионного Петербурга больны вирусными гепатитами В и С. Об этом он сказал во вторник на совещании «Государственная программа развития здравоохранения Российской Федерации: роль хронических вирусных инфекций в сокращении продолжительности жизни населения».
Минпромторг разрабатывает ряд нормативно-правовых актов, которые должны стимулировать развитие инноваций в России, что, в свою очередь, скажется на росте фармацевтической промышленности. Об этом рассказал начальник отдела развития фармацевтической промышленности департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин, выступая на IV Международной конференции «ФизтехБио».
В России могут сократить срок действия патента на лекарства. Производителям-конкурентам разрешат регистрировать дженерики (препараты с аналогичной формулой) уже через четыре года после выпуска оригинального лекарства, а биоаналоги (лекарства, схожие по качеству и эффективности) — через три года. Такие поправки в закон подготовил Минздрав, пишут «Ведомости».
Надежен ли контроль качества лекарств, созданный в нашей стране? Гарантирована ли нам безопасность лечения? Ответы на эти вопросы попытались найти участники первой международной конференции «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы».