НОВОСТИ


23
марта 2015 г.
понедельник

18 марта 2015 года в ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России прошла Научно-практическая студенческая конференция «Этапы развития фармации в Республике Татарстан» при поддержке и участии деканата фарм. факультета, ГУП «Таттехмедфарм», ОАО «Татхимфармпрепараты», аптечных организаций государственной и частной форм собственности.

Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН открыли новый класс химических соединений — аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения. Через год планируется запатентовать разработку для дальнейшего внедрения на рынке.
Витамин D может сыграть жизненно важную роль в профилактике и лечении заболеваний, связанных со старением. К такому выводу пришли ученые из университета Лойолы.
Ученые разработали новый подход к усовершенствованию существующего лабораторного метода трансфекции (введения в клетки чужеродной нуклеиновой кислоты), широко используемого для изучения механизмов работы клеток и вирусов. Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences

20
марта 2015 г.
пятница
Производство препаратов из крови откроется к 2017 году в томском филиале «Микроген» Минздрава России, сообщил журналистам директор филиала Александр Колтунов. В проект планируется вложить 8 млрд рублей, уточнил загубернатора Андрей Антонов.
В 2015 году планируется выпуск обновленной Государственной фармакопеи Российской Федерации. Об этом сказала министр здравоохранения России Вероника Скворцова, выступая с докладом «Инновационная медицина: проблемы и перспективы развития» на первом заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов Российской Федерации. Заседание прошло 16 марта под председательством Валентины Матвиенко.
Министерством промышленности и торговли подготовлен и выставлен на общественное обсуждение проект Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

19
марта 2015 г.
четверг
Напомним, что с идей создания Кодекса фармпроизводителей в сентябре прошлого года в АЕБ выступил глава ФАС России Игорь Артемьев. Он предложил фармсообществу разработать его по аналогии с Кодексом автопроизводителей, который уже успел себя зарекомендовать. Комитет по здравоохранению и фармацевтике АЕБ инициативу поддержал, и уже через месяц, в октябре, началась активная работа по его созданию.
В России обсуждают идею создания системы мониторинга за движением каждой упаковки лекарства — от производителя до аптеки. Что даст такая система производителям и потребителям лекарств «Доктор Питер» узнал у председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век» Захара Голанта.
Сорок один лекарственный препарат находится в «инновационном портфеле» Минздрава РФ, три оригинальных разработки российских фармацевтов находятся на завершающих стадиях регистрации, заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова на заседании Совета по развитию социальных инноваций субъектов России при Совете Федерации.

ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ
Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International