НОВОСТИ

25 мая ежегодно отмечается Всемирный день щитовидной железы (World ThyroidDay). Скопировано с Medvestnik.ru. Дата призвана привлечь внимание мировой общественности к проблеме эндокринных патологий, как следствие - повысить уровень их профилактики, ранней диагностики, снизить распространенность заболеваний среди населения. В этом году Всемирный день щитовидной железы впервые  масштабно отмечается в России, Беларуси и Казахстане.

Министерство промышленности и торговли РФ (Минпромторг) предложило внести изменения в госпрограмму развития фармацевтической промышленности в части предоставления субсидий производителям субстанций лекарств, общий объем субсидий составит 3 миллиарда рублей в течение двух лет, сказала замдиректора Аналитического информационного центра Минпромторга Татьяна Львова 22 мая.

1 июля 2015 года вступают в силу новые требования Закона об обращении лекарственных средств, связанные с фармаконадзором. Они направлены на выявление нежелательных реакций и оценку их тяжести, обучение и управление рисками. Предприятия, не успевшие внедрить у себя процедуру фармаконадзора в установленный законом срок, могут лишиться регистрационных удостоверений на свою продукцию. О том, к чему стоит готовиться фармацевтическим компаниям, обозревателю «ФВ» Анне Курской рассказала Ольга Логиновская, директор по качеству и корпоративному развитию компании FlexDatabases, специализирующейся на предоставлении комплексных программных решений для автоматизации процессов разработки и испытания ЛС, в том числе и по фармаконадзору.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило рекомендации о приостановке продажи на территории Евросоюза около 700 наименований дженериков, которые были ранее одобрены на основе данных клинических испытаний на биоэквивалентность, проведенных индийской компанией GVK Biosciences в г. Хайдерабад (Индия), сообщает Business Standard.

Вместо этого предложил поддержать уже существующие государственные и муниципальные аптеки. Такой ответ предоставила замдиректора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Ольга Константинова на запрос миноритария «Аптечной сети 36,6″. Об этом сообщает газета «Ведомости».

Комитет будет выносить заключения об этической обоснованности применения новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации. Напомним, Минздрав собирается проводить клиническую апробацию инновационных медицинских методов во время лечения пациентов федеральных клиник.".

Госдума в первом чтении приняла законопроект, согласно которому в России будет создана база данных донорских органов и тканей, а также база пациентов, которые нуждаются в трансплантации.

В тексте законопроекта говорится, что в системе будет также представлена информация о согласии или несогласии человека на изъятие органов после его смерти. Однако один из авторов законопроекта Сергей Калашников пояснил, что ко второму чтению положение о волеизъявлении планируется исключить.

Параллельный импорт, возможности которого рассматриваются сейчас в правительстве - вот что может заставить большую фарму уйти из России, а вовсе не девальвация рубля. Об этом сообщили сегодня представители  Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) на Российском фармацевтическом форуме, который проходит 19-21 мая в Петербурге.

Суммарная заявленная стоимость проектов в рамках отраслевых планов импортозамещения составляет 2,5 триллиона рублей, заявил в ходе правительственного часа в Госдуме глава Минпромторга РФ Денис Мантуров.

«По всем отраслевым планам суммарная заявленная стоимость технологических направлений составляет около 2,5 триллионов рублей. Понятно, что помимо государственных средств, проекты должны финансироваться за счет внебюджетных источников. И государство должно заинтересовывать компании, стимулируя спрос на импортозамещающую отечественную продукцию через регуляторные меры и госзакупки», — заявил он.

Руководство РФ готовит дополнительные три постановления по ограничению государственных закупок определенных лекарственных средств, продуктов питания и программного обеспечения иностранного производства. Об этом рассказал глава Минпромторга Денис Мантуров на заседании рабочей группы по законодательным инициативам в сфере инновационной политики при председателе Госдумы.