НОВОСТИ

Депутаты Костромской областной думы внесли в Госдуму законопроект № 114017-7 «О внесении изменений в статью 51 Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"».

В Государственном научно-исследовательском институте особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России завершаются доклинические испытания принципиально нового лекарства для лечения злокачественных опухолей, полученного с помощью биотехнологий.  

Примите самые добрые и теплые поздравления с Днем рождения. Пусть Ваша жизнь всегда будет наполнена уважением и поддержкой коллег, теплотой и любовью родных и близких, настоящим человеческим счастьем, неиссякаемой энергией, оптимизмом и умением реализовывать поставленные задачи во имя достижения позитивных перемен в жизни. От всего сердца желаю Вам крепкого здоровья, семейного благополучия, успехов в работе. Пусть все задуманное исполнится, а все исполненное принесет радость и благополучие.

2 марта 2017 г. в Учебно-методическом центре ФАС прошло республиканское совещание «Об Итогах работы фармацевтической службы Республики Татарстан за 2016 год и задачах на 2017 год».  

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) учредила специальный день, посвященный охране здоровья уха и слуха. Ежегодно 3 марта отмечается Международный день охраны здоровья уха и слуха (International Day for Ear and Hearing).  

Проектами приказов Минздрава России утверждаются правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта (БМК). Согласно порядку, на предприятие выезжает экспертная комиссия которая, используя оборудование, материалы и реактивы производителя, устанавливает качество производимого клеточного продукта.

Минздрав России утвердил перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности. Соответствующий ведомственный приказ № 47н от 08.02.2017 г. 28 февраля зарегистрировал Минюст России.

Правительство обсуждает дополнительное субсидирование производителей лекарств из перечня ЖНВЛП, а также рассматривает предложения по заключению длительных контрактов на производство препаратов для целей государственных закупок. Об этом сообщила вице-премьер Ольга Голодец в интервью РИА Новости на форуме в Сочи.

С 1 марта 2017 года вступают в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Документ содержит требования к руководству, персоналу и инфраструктуре аптек, а также к реализации товаров аптечного ассортимента (включая продажу, отпуск, фармацевтическое консультирование) и порядок проведения оценки деятельности.

Пациентов с ВИЧ-инфекцией в 2017 году ожидает ряд коренных изменений. Минздрав России в рамках впервые сформированного федерального регистра ВИЧ-инфицированных проводит первую централизованную закупку препаратов для терапии ВИЧ, сэкономленные при этом средства позволят лечить несколько десятков тысяч человек. Все впервые выявленные пациенты будут переведены на новые схемы лечения, рекомендованные ВОЗ. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Краевой в интервью ТАСС на Российском инвестиционном форуме в Сочи.