НОВОСТИ

Основными задачами Совета будут проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего  заключения о возможности или невозможности поведения такового.

Минпромторг планирует расширить субсидирование проектов в фармацевтической отрасли. Об этом во время круглого стола на форуме IPhEB&CPhI Russia рассказала начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Макаркина.

Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН планирует клинические исследования препарата от рака молочной железы на основе белка грудного молока (лактаптин). Кроме того, ученые приступили к регистрации лактаптина в качестве фармацевтической субстанции в госреестре.

С 1 июля 2017 года все произведенные и ввезенные в Россию генно-модифицированные организмы (ГМО), а также продукция, полученная с их применением или содержащая такие организмы (ГМО-продукция), подлежат обязательной государственной регистрации и внесению в специальный реестр. К сожалению, предварительное обсуждение этого решения с профессиональным сообществом не проводилось.

Минздравом России издан приказ «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения».

Институт развития интернета (ИРИ), научные медицинские учреждения и Первый Московский государственный медицинский университет (МГМУ) им. И.М. Сеченова создали консорциум организаций по развитию телемедицины в России. Соглашение подписано на совещании по вопросам развития телемедицины у советника Президента РФ Германа Клименко.

Соответствующая программа сотрудничества между двумя странами была подписана 27 марта 2017 года.

От российской стороны документ был подписан первым заместителем Министра здравоохранения Игорем Каграманяном.

Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН в ближайшее время рассчитывают получить разрешение Минздрава РФ на клинические испытания разработанного ими уникального лекарства от рака на основе белка грудного молока (лактаптин). Об этом сообщил ТАСС замдиректора института Владимир Рихтер.

В 2016 году фармацевтическая и медицинская промышленность России достигли значительных успехов. Об этом заявил премьер-министр Дмитрий Медведев, выступая сегодня на коллегии Минпромторга.

С 1 марта 2017 г. в тестовом режиме заработала информационно-аналитическая система (ИАС) мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных средств для обеспечения государственных и муниципальных нужд, разработанная госкорпорацией «Ростех» совместно с Минздравом и Росздравнадзором. Об этом сообщило министерство в пятницу, 24 марта. В то же время правила функционирования ИАС правительством еще не установлены.