НОВОСТИ

Восстановить силы, отобедав в кафе и ресторанах, смогут некоторые российские доноры.

В мае 2012 г. в журнале «Pediatrics» — официальном издании Американской академии педиатрии (American Academy for Pediatrics) — была опубликована тревожная статья с такой аннотацией: «В мае 2009 г. мы сообщали о факте смерти малыша, который получал кодеин после аденотонзилэктомии, выполненной для борьбы с синдромом обструктивного апноэ во сне. Ребенок оказался ультрабыстрым метаболизатором по цитохрому P4502D6 (CYP2D6)».

При этом российские препараты рискуют утратить основное преимущество перед импортом — низкую стоимость.

Ограничение государственных закупок импортных лекарств, инициированное Минпромторгом, невозможно без решения вопроса по определению четких понятий и критериев взаимозаменяемости лекарственных средств, заявил журналистам начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев.

Роспотребнадзор будет регистрировать только те БАДы, в которых нет лекарственных ингредиентов; таких не более 20% от всего рынка.

14 февраля, Союз биофармацевтических и медицинских кластеров обратился с открытым письмом к заместителю председателя правительства Российской Федерации Ольге Голодец с предложением доработать проекты нормативно-правовых актов, регулирующих отношения в сфере фармацевтики.

Эта ситуация станет реальностью, если будут приняты инициативы Минпромторга России в отношении закупок лекарственных средств. Документ, подготовленный Минпромторгом, запрещает поставщикам импортных лекарств участвовать в торгах при госзакупках, если в России зарегистрированы хотя бы два аналогичных препарата.

По данным Минэкономразвития, суммарный объем рынка фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств в России составляет около 2,5 млрд. долл., что сопоставимо с тратами государства на закупку ЛС за счет средств федерального бюджета. Эта цифра была озвучена на пресс-конференции на тему: «Фармпиратство в России: куда идем?», состоявшейся в мультимедийном пресс- центре РИА «Новости».

13 февраля в здании Министерства культуры Республики Татарстан проведено  Республиканское совещание в режиме видеоконференции на тему:  «Реализация программ обеспечения необходимыми лекарственными средствами, по 7 финансово-затратным заболеваниям по итогам IV квартала 2012 года  и по итогам 2012 года.»

В последнее время в прессе мы наблюдаем большое число критических статьей, инициируемых  представителями зарубежных компаний, в адрес как российской регуляторной системы в целом, так и российских производителей лекарственных средств в частности.