НОВОСТИ

Министерство связи и массовых коммуникаций РФ и ФАС России обсуждают возможность временно, до 2018 года, разрешить рекламу алкоголя, БАД и рецептурных лекарственных препаратов. Об этом со ссылкой на замглавы министерства Алексея Волина сообщили российские СМИ. По словам г-на Волина, ведомства почти согласовали вопрос, детали будут проработаны несколько позднее.

Участники парламентских слушаний в Госдуме предлагают надзорным ведомствам проверить находящиеся в обращении биологически активные добавки (БАД) на незаявленные субстанции. Об этом говорится в проекте рекомендаций слушаний за подписью председателя думского комитета по охране здоровья Сергея Калашникова.

Москва, 14 мая - АиФ-Москва. Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова расскзала, что специалисты ведомства рассчитывают на завершение лихорадки Эбола в июне, сообщает РИА Новости.

«Мы очень надеялись, что она завершится к маю, но вирус настолько коварен, что пока мы ждем позитивного результата в июне и дальше. Но ситуация нас постоянно поправляет», - отметила она.

Департаментом здравоохранения Москвы разработана программа улучшения качества работы поликлиник - «Московский стандарт поликлиники». В ней учтены предложения, полученные от москвичей в рамках краудсорсинг-проекта и опроса на портале «Активный гражданин». Об этом сообщила на выездном заседании Комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья Московской Городской Думы председатель этой комиссии Людмила Стебенкова.

Производство российской вакцины от смертельного вируса геморрагической лихорадки Эбола идет в соответствии с графиком, клинические испытания начнутся в конце августа, а к массовому использованию лекарство будет готово к концу года, заявил РИА Новости директор Санкт-Петербургского НИИ гриппа РАМН Олег Киселев.

«Мы сдали график работ, он есть в ВОЗ. И мы идем по графику. Готовый образец будет раньше, но по массовому использованию (лекарства) уже в декабре будет заключение», — сказал он.

Постановлением правительства в России устанавливается порядок регионального государственного контроля за применением организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями цен на лекарственные препараты, включённые в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Американский Онкологический институт Розуэлла Парка заключил соглашение с кубинским Центром молекулярной иммунологии о проведении клинических исследований противораковой вакцины Cimavax на территории США. В дальнейшем препарат может быть зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), пишет Drug Discovery&Development.

Новая 9-валентная вакцина для профилактики папилломавирусной инфекции (ВПЧ) позволяет предотвратить 80% случаев рака шейки матки, информирует MedicalXpress. Согласно подсчетам исследователей, применение новой вакцины защитит около 19 тыс. пациентов (на территории США) от рака (в том числе анального, орофарингеального и рака полового члена). 

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев дал правительству ряд поручений по импортозамещению, в частности, в сфере фармацевтического производства.

Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минэкономразвития России (А.В.Улюкаеву) и Минфину России (А.Г.Силуанову) при внесении изменений в государственную программу Российской Федерации «Развитие фармацевтической и  медицинской промышленности» на 2013–2020 годы предусмотреть мероприятия, направленные на организацию производства фармацевтических субстанций, целесообразных к производству на территории Российской Федерации.

В последние годы у нас в стране появились фармпредприятия, производящие конкурентоспособную продукцию. Однако импорт до сих пор в денежном выражении занимает до 75% от общего объема лекарственных госзакупок: в госпитальном сегменте — 70%, в программе ОНЛС (обеспечения необходимыми лекарственными средствами) — 86%. Поэтому государство активно поддерживает процесс импортозамещения лекарств.