Дмитрий Медведев подписал Распоряжение от 23 октября 2015 года №2144-р., которое направлено на повышение доступности и улучшение качества диагностики и лечения заболеваний с использованием технологий ядерной медицины.
Распоряжение №2144-р разработано Минздравом во исполнение поручений Правительства России.
Как стало известно «ФВ», 27 октября в Министерстве труда РФ был презентован проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».
«Мы достигли согласия с Минтрудом разделить этот стандарт на два и создать отдельно стандарт для провизоров-аналитиков и провизоров-организаторов. Это позволит охватить все сферы фармацевтической деятельности среди специалистов с высшим образованием», — рассказала «ФВ» исполнительный директор «Национальной фармацевтической палаты» (разработчик документа)Елена Неволина.
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат Imlygic – первое лекарство на основе онколитического вируса для лечения меланомы.
Imlygic создан на основе генетически модифицированного живого онколитического вируса герпеса и разрешен к применению для лечения тех злокачественных новообразований, которые не могут быть полностью удалены хирургическим путем. Imlygic впрыскивается непосредственно в опухолевый очаг, в котором вызывает повреждение раковых клеток, говорится в сообщении FDA. Подробнее:http://vademec.ru/news/detail75519.html
Инсульт среди болезней системы кровообращения занимает первое место в России по уровню смертности и инвалидности – затраты на его лечение и потери из-за нетрудоспособности таких пациентов, по данным Минздрава, составляют 361 млрд рублей в год.
Такие данные были озвучены во вторник, 27 октября, в ходе пресс-конференции, посвященной борьбе с инсультом в России. Подробнее:http://vademec.ru/news/detail75336.html