НОВОСТИ

Как стало известно «ФВ», Роспотребнадзор усилил контроль за обращение биологически активных добавок «Сеалекс Форте» и «Али Капс». В распоряжении издания имеются два соответствующих письма ведомства. Производитель «Сеалекс Форте» и «Али Капс», фармацевтическая компания «РИА «Панда», настаивает, что ведомство интересует не оригинальная продукция, а фальсификаты неизвестного происхождения.

В первом документе от 13 февраля 2016 г. руководитель Роспотребнадзора Анна Попова напоминает о приказе Роспотребнадзора № 631 от 29 июля 2015 г., отменяющем государственную БАД «Тонгкат Али Платинум» и «Тонгкат Али Платинум Форте» и просит обратить внимание на фальсифицированные БАД «Сеалекс Форте» и «Али Капс», которые содержат в своем составе тадалафил.

Заместитель министра связи и массовых коммуникаций России Алексей Волин в ходе заседания СПЧ сообщил, что ведомство выступает за возвращение в СМИ рекламы алкоголя, биологически активных добавок (БАД) и лекарств, передает "Коммерсант".

Пресс-служба Минздрава сообщила, что вакцина «Пентаксим» сертифицирована Научным центром экспертизы средств медицинского применения Минздрава России (НЦЭСМП) 14 марта. В ведомстве указывают: сертификация «Пентаксима» состоялась с опережением изначально запланированного учреждением срока на один день. Ранее планировалось завершить сертификацию 15 марта. Подтверждено качество всех серий вакцины, находившихся на сертификации.

Утверждены квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам со средним профобразованием. Соответствующий приказ Минздрава России №83н от 10.02.2016 г. зарегистрировал Минюст России 9 марта 2016 г. Регистрационный № 41337

Список неврологических нарушений, связанных с вирусом Зика, продолжает увеличиваться. Французские исследователи сообщили о 81-летнем пациенте, путешествовавшем на круизном лайнере в южной части Тихого океана. У мужчины внезапно поднялась высокая температура и он впал в кому.

Магнитно-резонансная томография и анализ спинномозговой жидкости позволили диагностировать у пациента менингоэнцефалит. Дальнейшее обследование показало, что мужчина был инфицирован вирусом Зика. Через некоторое время состояние мужчины начало улучшаться без какого-либо специфического лечения, а спустя 17 дней после госпитализации он был выписан из интенсивной терапии. Сейчас прошло уже 38 дней и медики уверяют, что пациент совершенно здоров.

В США ведется разработка контрацептивов для мужчин. Создать таблетки для мужчин, препятствующие наступлению беременности у партнерши, ученые пытаются в течение нескольких лет.

Исследовательская группа из Университета Минессоты (University Of Minnesota) во главе с Гундой Джордж (Gunda  Georg) проанализировала результаты предыдущих исследований, проводимых фармацевтической компанией Bristol-MyersSquibb, и решила создать более совершенный препарат.

Минздрав России приступил к работе над документом, устанавливающим порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.

Ведомство выставило на общественное обсуждение уведомление о разработке законопроекта, которое продлиться до 16 мая 2016 года.

Общественные движения направили на имя министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой петицию с просьбой законодательно разрешить посещение больных, в том числе детей, в реанимации.

Копия документа также была отправлена президенту НИИ неотложной детской хирургии и травматологии Леониду Рошалю и советнику Президента РФ по правам человека Михаилу Федотову.

Об этом заявил министр труда и социальной защиты Максим Топилин на заседании Попечительского совета Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации.

По словам главы министерства, новая модель работы психоневрологических интернатов будет реализована в двух-трех пилотных регионах.

Группа ученых из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса (США) под руководством профессора Дорри Сегева разработала новый метод пересадки почки от живого донора независимо от совместимости донора и реципиента, сообщает The New York Times.