НОВОСТИ
В августе 2015 года группа компаний «Р-Фарм» открывает набор пациентов в клиническое исследование II фазы генно-инженерного препарата РФМ-203, предназначенного для лечения костных метастазов злокачественных опухолей, говорится в сообщении компании.
В «Р-Фарм» утверждают, что дизайн клинического исследования отвечает международным рекомендациям и одобрен Минздравом России. Первые результаты «Р-Фарм» рассчитывает получить в середине 2016 года.
Глава Роспотребнадзора заявила, что в России разрабатывается несколько вакцин против коронавируса MERS. «Судьба российской вакцины успешна, их будет не один вариант, это очевидно. Первый вариант, все его материалы переданы на регистрацию», — сказала Анна Попова на брифинге 9 июля в Уфе.
«Дальнейшие исследования будут продолжаться с тем, чтобы достичь максимальной эффективности вакцины», — добавила глава ведомства. Она также заверила, что на данный момент в ее ведомстве не зафиксировано случаев завоза коронавируса MERS на территорию России.
На базе Казанского государственного медицинского университета состоялось открытие первого в Поволжье Регионального научно-испытательного центра «Фармэксперт» по исследованию психоактивных веществ.
В мероприятии приняли участие заместитель Премьер-министра РТ, заместитель председателя антинаркотической комиссии в РТ Василь Шайхразиев, главный федеральный инспектор по РТ Ренат Тимерзянов, секретарь Совета Безопасности РТ Айрат Шафигуллин, Прокурор Республики Татарстан Илдус Нафиков, начальник Управления ФСКН России по РТ, заместитель председателя антинаркотической комиссии в РТ Фаяз Шабаев, руководитель Следственного управления Следственного комитета РФ по РТ Павел Николаев, председатель Верховного суда РТ Ильгиз Гилазов, министр внутренних дел по РТ Артем Хохорин, представители других заинтересованных ведомств, организаций и учреждений, высших учебных заведений.
1 июля в силу вступил п. 24 ст. 5 гл. 2 ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», который предоставил уполномоченным федеральным органам исполнительной власти (ФОИВ) право на досудебное закрытие сайтов, продающих лекарственные препараты. При этом вступившая в силу норма предполагает исключения, предусмотренные Правительством РФ.
На данный момент документ, предусматривающий такие исключения, не подготовлен. Кроме того, отсутствуют нормы, в которых было бы прописано, какой именно уполномоченный федеральный орган исполнительной власти имеет право закрывать сайты в досудебном порядке.
«Бионическая поджелудочная железа» - портативное медицинское устройство, в полностью автоматическом режиме обеспечивающее поддержание нормального уровня инсулина и глюкагона в крови больных диабетом 1 типа – является значительно более эффективным и безопасным методом терапии, чем инсулиновая помпа. Такие выводы сделали авторы исследования, чьи результаты опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.
В основе патогенеза сахарного диабета 1 типа (инсулинозависимого) лежит недостаточность выработки гормона инсулина бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы, вызванная их разрушением под влиянием, как считается, аутоиммунного процесса. Из-за нарушения регулирующей функции поджелудочной железы у больных диабетом 1 типа наблюдается дисбаланс уровня глюкозы в крови - в течение суток этот показатель может быть как чрезмерно высоким, там и чрезмерно низким. Поэтому таким пациентам требуются регулярный контроль уровня сахара в крови с помощью глюкометра, для чего по нескольку раз в день им приходится прокалывать подушечку пальца для получения капли крови, а также многократные ежедневные подкожные инъекции инсулина с помощью шприца или шприц-ручки.
Результаты разработки российской вакцины от Эболы очень обнадеживающие, ученые получат в августе данные по последней фазе исследований на приматах, заявила журналистам глава Минздрава РФ Вероника Скворцова после Второго совещания министров здравоохранения государств-членов Шанхайской организации сотрудничества.
«У нас заканчиваются исследования на приматах, последняя фаза исследований. Результаты мы получим в августе», — заявила Скворцова.
Компания Theranos, которая разработала новую альтернативную технологию лабораторных анализов крови и произвела в прошлом году фурор на американском рынке, наконец получила первое разрешение на использование от американских регулирующих органов (U. S. Food and Drug Administration, Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США) на один из своих тестов.
Технология от Theranos позволяет практически безболезненно проводить более 100 различных тестов с помощью всего лишь одной капли крови - от стандартной проверки на холестерин, до сложнейшего генетического теста. При этом используется специальный наноконтейнер, образец может быть в 1000 раз меньше по объему, чем привычный нам тест крови. Никаких больше иголок и пробирок, никакого ожидания и стоимость намного меньше. А результаты тестов готовы примерно через 4 часа.